A Anvisa determinou a apreensão de um lote do medicamento Mounjaro na quinta-feira (30), após identificar no mercado uma unidade com número de série incompatível com o produto legítimo. Dessa forma, a medida impede a distribuição, venda e utilização das unidades relacionadas à irregularidade.
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Por que a Anvisa determinou a apreensão do Mounjaro?
Segundo a Anvisa, a empresa Eli Lilly do Brasil, responsável pelo registro do Mounjaro, comunicou à Agência a identificação de um produto no mercado com o lote D881474 e o número de série 302199651396.
O lote D881474 existe oficialmente nos sistemas da empresa. No entanto, o número de série informado não corresponde ao produto legítimo, o que levou a Anvisa a determinar a apreensão das unidades com essa combinação.
Mounjaro com lote irregular pode ser usado?
Não. A Anvisa determinou que os produtos identificados pelo lote D881474 e número de série 302199651396 não sejam distribuídos, comercializados ou utilizados.
A orientação vale para consumidores e profissionais de saúde que encontrarem unidades com as características informadas pela Agência.
Como comprar medicamentos com segurança?
A Anvisa orienta a população e os profissionais de saúde a adquirir medicamentos somente em farmácias devidamente regularizadas. A Agência também recomenda conferir se o produto está em sua embalagem completa e exigir a emissão da nota fiscal.
Quem encontrar uma unidade com suspeita de falsificação não deve utilizar o medicamento. Nesses casos, a orientação é procurar a empresa responsável pelo registro do produto para verificar sua autenticidade.
Onde consultar a decisão da Anvisa?
A medida consta da Resolução 2.952/2026, publicada no Diário Oficial da União (DOU). O documento reúne as determinações relacionadas ao lote do Mounjaro e às preparações da farmácia de manipulação.
O Portal MPA acompanha as decisões dos órgãos de fiscalização e as principais notícias relacionadas à segurança de medicamentos.
